Max Infusor Reverse Luer Lock Baxter (Eliminação de Ar)
O Max Infusor Reverse Luer Lock Air Elimin da Baxter é um dispositivo essencial projetado para garantir a segurança e a eficiência em procedimentos de infusão. Com tecnologia focada na eliminação de ar, este componente minimiza riscos durante a administração de fluidos, proporcionando um fluxo contínuo e seguro. Sua conexão Luer Lock assegura um acoplamento firme e preciso, evitando desconexões acidentais e garantindo a integridade do sistema hospitalar. Desenvolvido com materiais de alta performance, este infusor é a solução ideal para ambientes clínicos que exigem confiabilidade técnica e praticidade no manuseio diário.
Mais sobre o Produto
- A tecnologia Air Elimin integrada permite a remoção eficiente de bolhas de ar, prevenindo complicações durante a infusão.
- O sistema de conexão Luer Lock oferece um travamento mecânico seguro, garantindo que o dispositivo permaneça firmemente acoplado ao circuito.
- Projetado para oferecer precisão e segurança operacional, facilitando a rotina da equipe de enfermagem e médica.
Aplicações e Uso
- Utilizado em ambientes hospitalares para a administração segura de soluções intravenosas.
- Indicado para procedimentos que exigem a eliminação de ar em linhas de infusão.
- Compatível com diversos protocolos de terapia infusional que utilizam conexões Luer Lock.
- Aplicado em unidades de terapia intensiva e prontos-socorros para garantir a integridade do fluxo de fluidos.
- Adequado para montagem de circuitos de infusão em pacientes que necessitam de monitoramento contínuo.
Especificações
| Marca | BAXTER |
| Código ANVISA | 80305560073 |
| Tipo de Conexão | Luer Lock |
| Característica | Air Elimin |
| Quantidade por embalagem | 200 |
Principais Dúvidas
Qual a principal função do Max Infusor?
A principal função é permitir a eliminação de ar das linhas de infusão, garantindo um fluxo mais seguro de fluidos para o paciente.
O dispositivo é compatível com quais conexões?
O produto utiliza o sistema de conexão Luer Lock, que é o padrão universal para garantir um acoplamento seguro e firme em dispositivos médicos.
Quantas unidades vêm na caixa?
Cada embalagem contém 200 unidades do produto, otimizando o estoque hospitalar.
O produto possui registro na ANVISA?
Sim, o produto está devidamente registrado sob o código ANVISA 80305560073, atendendo às normas de segurança vigentes.
Como deve ser realizado o descarte deste material?
O descarte deve seguir as normas de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde locais, tratando-o como material médico descartável.
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