IMBRUVICA 420 MG COM REV X 30

IMBRUVICA 420 MG Janssen-Cilag: Comprimidos Revestidos para Tratamento Oncológico com 30 Unidades

O IMBRUVICA 420 MG da Janssen-Cilag é um medicamento essencial no tratamento de diversas condições oncológicas, formulado com ibrutinibe, um agente ativo que atua bloqueando a proteína tirosina quinase de Bruton (BKT). Este medicamento, apresentado em comprimidos revestidos, oferece uma abordagem direcionada para pacientes adultos, sendo indicado para condições como Linfoma de Célula do Manto (LCM), Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), Macroglobulinemia de Waldenström, Linfoma de Zona Marginal (LZM) e Doença do Enxerto Contra Hóspede Crônica (DECHc). Sua formulação cuidadosa e a apresentação em embalagem com 30 comprimidos garantem a continuidade do tratamento, proporcionando um caminho eficaz para o manejo dessas complexas doenças.

Mais sobre o Produto

• Cada comprimido revestido contém 420 mg de ibrutinibe, garantindo a dosagem precisa.

• A via de administração oral facilita o uso, tornando o tratamento mais conveniente para o paciente.

• Desenvolvido pela Janssen-Cilag, uma marca reconhecida por sua expertise em soluções farmacêuticas.

Aplicações e Uso

• Tratamento de Linfoma de Célula do Manto (LCM) em pacientes que receberam ao menos uma terapia anterior.

• Manejo de Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) e Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC).

• Indicação para Macroglobulinemia de Waldenström.

• Uso em casos de Linfoma de Zona Marginal (LZM) que necessitam de terapia sistêmica.

• Aplicação em Doença do Enxerto Contra Hóspede Crônica (DECHc) em pacientes adultos.

Especificações

Principais Dúvidas

Para que serve o IMBRUVICA 420 MG?

O IMBRUVICA 420 MG é indicado para o tratamento de diversas condições oncológicas em adultos, incluindo Linfoma de Célula do Manto (LCM), Leucemia Linfocítica Crônica (LLC), Macroglobulinemia de Waldenström, Linfoma de Zona Marginal (LZM) e Doença do Enxerto Contra Hóspede Crônica (DECHc).

Qual o principal componente ativo do IMBRUVICA?

O principal componente ativo do IMBRUVICA é o ibrutinibe, que atua bloqueando a proteína tirosina quinase de Bruton (BKT), essencial para o crescimento e sobrevivência de certas células cancerígenas.

Como o IMBRUVICA deve ser administrado?

O IMBRUVICA é um medicamento de uso oral, apresentado em comprimidos revestidos. A dosagem e a frequência de administração devem ser determinadas por um médico, conforme a condição do paciente.

Quem não deve usar IMBRUVICA?

IMBRUVICA é contraindicado para pessoas com alergia (hipersensibilidade) ao ibrutinibe ou a quaisquer dos ingredientes de sua composição. Não é recomendado para menores de 18 anos.

Quais são os excipientes presentes na composição do comprimido?

Além do ibrutinibe, cada comprimido revestido contém dióxido de silício coloidal, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio, celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, talco, álcool polivinílico, dióxido de titânio e macrogol, óxido de ferro preto e óxido de ferro amarelo.